茯茶素调理呼吸系统慢病的后期功能效果
原创 周茯生 TNA 茯茶素 今天
1.
实现呼吸系统各器官自组织细胞新陈代谢全面正常化，解决呼吸系统慢病的根本问题。
随着人体饮用茯茶素进行到后期（如第 21 至 30 个月及后续阶段），茯茶素功能成分，持续不间断地辅佐人体全部细胞（约 50 万亿个）进行新陈代谢。不同分工的细胞基于 DNA 遗传密码的自主控制，在更新换代周期内，不断自主复制（裂变）生长。新细胞生长发育，老细胞自然凋亡，通过细胞不断更新迭代，人体生命活动沿以正常且正轨的途径延续。
人作为多细胞生命体，细胞可分为两类：干细胞和功能细胞。干细胞在人一生中都保持有分裂能力，直到达到最高分裂次数便衰老死亡，如机体器官组织生发层细胞，生血干细胞等。
人的正常自然寿命可以达到 120 岁到 150 岁。但在人的生命旅途中，细胞新陈代谢会因为各种外界不良因素干扰（例如营养过剩或不足等），使新复制生长细胞的生理功能不够健全，功能健全细胞总数量即逐步减少，现阶段还很少有人能够达到正常自然寿命。而细胞损伤，生理功能“细胞病”了数量的累积，即是人体慢性病症发生发展的本质。
呼吸系统各慢病的实质，同样是各呼吸器官（鼻、咽、喉、气管、支气管、肺脏、胸腔等）自组织“细胞病”了的结果。解决呼吸器官相应组织“细胞病”难题，只能通过细胞正常且正确的新陈代谢来实现。
饮用茯茶素的前期，主要是保障了当前人体全部存量功能健全细胞的总数量稳定，机体不再新增损伤病变；中期，实现功能健全细胞总数量的净增长；后期，主要是在中期逆转清除各器官组织中陈年性组织坏死物的基础上，持续性地疏通微循环障碍，彻底清除深层器官组织微局域内的损伤病变组织细胞坏死物，实现功能健全的细胞总数量达到峰值。
同步表现在呼吸系统各器官自组织细胞的新陈代谢、更新换代过程中：预防存量好细胞损伤病变，自主控制（维持）细胞正常生长，逆转清除以往损伤病变的细胞，病变坏死的细胞没有了，最终实现呼吸系统各器官自组织全部细胞生理功能正常化。细胞都能正常且正确地进行新陈代谢后，呼吸系统相关慢病也就消失了。
细胞新陈代谢、更新迭代，是一个“可防、可控、可逆”，同步叠加、连续进行的过程。饮用茯茶素，没有完全精确绝对的前、中、后期之界限。

持续疏通呼吸系统器官自组织营养性供血微循环障碍，全面解决细胞营养供给问题。
血液循环系统，血管网络中血液的微循环障碍是“百病之源”。呼吸系统各器官自组织中伴行的小、微、毛细血管，其中血液的顺畅循环，是保障周围相邻组织细胞新陈代谢所需氧气、营养物质正常供给的基础。
饮用茯茶素的前、中期，在支撑呼吸系统各器官自组织细胞供血的各级血管中，血液能够持续保持血色鲜红、清亮、流动性好的特征。质量优良的血液顺畅流动，即能保障当期所有存量、尚未发生微循环障碍的动脉、静脉毛细血管中血液的正常微循环。
而发生有微循环障碍的场所，恢复过程则需要免疫系统的重新调动。之前数年血液黏稠、流动性差，造成了呼吸器官营养性供血微循环障碍，导致毛细血管出现损伤、变性、玻璃样变、粥样坏死等症状。其中微血管组织细胞坏死部分，积存于相关呼吸器官组织中（如鼻、呼吸道、支气道等器官的深层组织处）。这类微血管非菌性炎性损伤的坏死物“异己”成分，只能在免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）相对强大的免疫作用下，通过重启免疫性炎症反应，综合进行细胞免疫、体液免疫过程来清除。
血细胞中，同步更新换代后的、功能健全的免疫细胞透过相邻正常微循环中动脉毛细血管内皮细胞，迁移入之前坏死微血管的周围组织液中，游走并到达微血管坏死细胞部分这一致炎因子处。成熟后的各免疫细胞，释放各种降解酶、免疫活性物质，彻底将陈年性微血管坏死物降解、水解、淋巴管引流而清除掉。同步，毛细血管自组织细胞通过自身复制生长而完成更替。新生长的毛细血管组网提供新增的供血能力，又相对新增了对周围组织细胞氧气、营养物质的供给量。
这一疏通微循环障碍的良性循环过程，也就为更全面解决组织细胞的营养性供血，所有细胞的新陈代谢正常进行，新旧细胞的更新迭代创造了基础条件。

逆转肺呼吸膜损伤，重构肺功能。
疏通呼吸系统各器官自组织细胞供血毛细血管微循环过程中，蓄积的毛细血管损伤坏死物被免疫清除，毛细血管自组织细胞得以复制生长（再造、修复好），同时微循环局域相邻的伴行淋巴管组织细胞、伴行神经末梢细胞、各组织干细胞、体细胞等也恢复正常复制生长。并且该微局域组织液的浓度也相对降低，组织液流动更顺畅。
呼吸系统各器官自组织所有细胞生理功能的正常发挥，基本上都依赖第二套营养性供血系统各级血管血液的顺畅循环，尤其是微循环的畅通（第一套供血系统是供应体内整体血液循环的肺循环部分），最终目的都是为了保障肺呼吸膜实现氧气、二氧化碳等气体的顺利交换。
疏通肺呼吸膜的微循环障碍，实质上就是逆转（修复）肺呼吸膜的损伤病变部分。
当功能健全、免疫力相对强大的免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞），随同第二套营养性供血血管运送到肺泡周围的毛细血管处时，各类免疫细胞透过动脉毛细血管内皮，以阿米巴运动方式，游走到正常工作的肺呼吸膜间质及相关细胞之中。
成熟后的各免疫细胞释放各类降解酶（脂酶、蛋白酶、溶酶体酶等）和各种免疫活性物质到呼吸膜间质的组织液中，通过浓度梯度扩散、浸润等方式，到达并将附近残留的损伤坏死呼吸膜，逐步降解、水解。形成的液体，依据第一套肺循环血液压力低的毛细血管，有效滤过压呈负值的机理，就会被吸收入肺循环血中转运出来。
这类通过免疫反应，逆向清除掉陈年性肺呼吸膜损伤坏死物的过程，将是一个比较漫长而连续进行的过程。
呼吸膜损伤坏死物被免疫清除后，相应呼吸膜组织细胞将在 DNA 遗传密码自控机制下，通过相邻功能健全呼吸膜细胞的自我生长复制、更新换代而完成逆转性修复。组成肺泡的细胞不断复制生长，也就表现为新肺泡数量增加，即呈现出肺呼吸膜总面积逐步增加，直至增加到肺呼吸膜全面积都能正常工作。
通过免疫清除肺呼吸膜陈年性损伤坏死部分，完成全部肺呼吸膜的逆向再造，最终实现健全肺功能的重构。

实现呼吸系统器官各慢病痊愈。
随饮用茯茶素持续不间断的进行，茯茶素功能成分中数十种活性微量元素的充分补给，构成呼吸系统各器官相关浅层黏膜组织细胞、深层肌组织细胞、供血血管组织细胞、伴行淋巴管组织细胞、伴行神经末梢细胞等的全部细胞，持续正常进行新陈代谢，保障了当期更新周期内换代后的新细胞功能健全，并且连续保障后面各更新周期内换代的以及净增长的细胞都会功能健全。
不断迭代后的功能健全细胞，整体支撑呼吸系统的全部组织功能正常化，最终实现呼吸系统器官各慢病的痊愈。
饮用茯茶素后期及后续阶段，相应表现在：
①鼻炎、咽喉炎、气管炎、支气管炎、肺炎等各种炎症损伤痊愈。但少量、短时间的“好转反应”还是会间歇性的感受到。②菌性、病毒性等病原微生物引起的感冒基本不再发生，甚至不发生。③肺功能趋于完善，换气平顺有力，肺活量接近甚至达到峰值。④肺气肿、慢阻肺、肺栓塞等全面趋向痊愈。⑤肺囊肿、肺肿块、肿瘤等趋向消失。⑥肺心病逐步趋向痊愈，但心肌细胞更新换代全部完成所需调理时间更长。
呼吸系统各种慢病的痊愈，依赖各器官组织细胞持续不间断地进行正常新陈代谢，不断更新迭代，实现全部组织细胞生理功能健全。陈年性损伤病变、坏死的组织细胞被免疫清除，自主控制下，复制生长、迭代更新为全部功能健全的细胞后，呼吸系统也就无病可言了。
文 / 周政祥（笔名：周茯生）。微信公众号：TNA 茯茶素。原创文章，欢迎讨论！