炎症反应过程中，一般情况下会伴有淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等慢性炎细胞浸润、肉芽组织的形成、白细胞介导的内皮细胞损伤、白细胞渗出、白细胞发挥吞噬作用等人体应激反应出现，由此可见炎症的发生、发展及演变的结局与人体的免疫系统的功能发挥密切相关。

大多数情况下，人体内产生的炎症都是可以痊愈的。当人体的免疫抵抗力较弱、病原微生物侵袭感染严重，且炎症的损伤、病变所引起的组织坏死范围较广，血液质量差引起的微循环障碍而导致的非菌性炎与菌性炎互为因果时，会引起致炎因子在短期内无法有效清除而导致炎症反应迁延不愈并逐步演变为慢性炎症。加上人体血液循环系统血运障碍、局部器官组织微循环障碍及免疫系统相应器官免疫功能受损的症状持续存在时，将进一步演变为顽固性慢性菌性炎症，而后导致各主要代谢性慢病形成与发展, 是多系统综合演变的结果，这也是当前药物针对系统性慢病症状只能控制性治疗的原因。

炎症反应主要是以血管反应为中心环节不断蔓延播散的。在顽固性慢性菌性炎症继续发展的过程中，病灶中的病原微生物可通过组织间隙侵入淋巴管、通过淋巴液进入血液循环，随淋巴循环及血液循环流窜到人体的其他器官组织部位，对人体造成一定的危害。同时病原微生物在进行新陈代谢的时候，会释放内毒素、外毒素、胞外酶等代谢产物，这些代谢产物可以成为抗原，导致人体无规律、无节制的产生相应的抗体，抗体和抗原之间的过度反应，将给人体带来异常的免疫应答反应，从而给身体健康造成严重的炎症损害。

这些炎症损伤叠加细胞代谢障碍（如血管自组织细胞代谢障碍）产生时，一般先导致微循环场所周围的小、微、毛细血管自组织炎症损伤、病变发生，而后引起大、中血管炎症损伤、病变。血管自组织炎症损伤、病变叠加周围的器官组织细胞代谢障碍将引起局部器官组织变质、渗出、增生等损伤症状产生，随着局部组织损伤面积的扩大，将逐步累及人体各实质器官，引起实质器官炎症损伤及病变产生，导致原有的器官组织结构和功能发生障碍，进而影响相应的实质器官正常功能的有效发挥，经年累积终致人类各类型代谢性慢病的形成与发展。

整体来看，部分年轻人（35 岁以下人士）身上所发生的代谢性慢病一般表现慢性炎症居多、体表炎症（青春痘、皮肤炎症、口腔炎症、肠胃炎、肺炎、妇科炎症、鼻炎等）居多，而内脏实质器官的代谢性慢病相对较少。

从以上代谢性慢病形成的过程可知，非菌性炎症是代谢性慢病形成发展的主因，因此慢病痊愈的过程和形成的过程相反，即痊愈的过程是一个炎症的逆反应过程。茯茶素是湖南省茶业集团股份有限公司所获国家科学技术进步二等奖项目《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》的成果转化产品，科技茯茶素的成功研制，为调理好人类各代谢性慢病难题提供了全新的科学可行的以调理细胞代谢障碍为目的的解决方案！