茯茶素调理运动系统慢病的后期功能效果

原创 周茯生 TNA 茯茶素 今天

1.

全面实现组织细胞新陈代谢正常化，解决产生运动系统慢病的根本问题。

人体所有组织细胞总数量约 50 万亿个。运动系统中的骨骼肌重量占体重的 40% 左右，加上骨、骨连骨的重量之和，占比在 70% 左右，这意味着运动系统三大器官全部组织细胞的数量（没有细胞的有机质、无机质除外）占比也会在组织细胞总数量的 60% 左右。运动系统所有组织的细胞在各自生命周期内，细胞复制生长、更新换代等新陈代谢活动正常进行与否，也基本决定人体整体代谢平衡动向，决定生命质量好坏。

相对各种物质构成的大、小分子而言，每个活体细胞都是一个综合生化加工厂。

持续每天饮用茯茶素进行到后期（第 21 至 30 个月及后续期），茯茶素功能成分中数种活性微量元素持续辅佐人体所有组织细胞同步进行新陈代谢。从而保障了人体所有不同生理功能的细胞在代谢过程中，不仅有碳、氢、氧、氮（由糖、脂、蛋白质等大小分子营养物质组成的元素）、硫、磷、钠、钾、钙、氯等必需宏量元素的供给，还有铁、铜、锌、锰、铬、碘、硒等各种必需微量元素的充足供给。全谱系营养物质成分元素的均衡供给，才能真正满足细胞代谢所需。

** 骨骼肌组织细胞的正常代谢对蛋白质代谢尤为重要。** 骨骼肌通常称为“瘦肉”，组成成分以蛋白质为主。肌细胞中充满肌质网、线粒体、肌糖元和排列整齐的肌原纤维。肌原纤维主要是结构蛋白，肌原纤维由含肌球蛋白的粗肌丝以及含肌动蛋白的细肌丝构成，粗、细肌丝在肌细胞内交错排列。当神经冲动传导时，即会调控粗、细肌丝相对收缩运动，产生肌细胞伸缩，这是产生运动的基础。人体任何一个动作都是在神经统一支配下，一群肌肉细胞共同活动的结果。

肌细胞的更新周期大约 200 天。肌细胞在自我裂变、复制生长过程中，会从组织液中摄取毛细血管释放的氨基酸、脂质、葡萄糖、离子、活性微量元素等可以供应自身生化合成新肌细胞结构的全套营养物质，尤其是摄取各种氨基酸，在催化酶作用下可以缩合成各种蛋白质。同时自然衰老凋亡的肌细胞会在降解酶的作用下解体，其中没有作用的蛋白质会水解为氨基酸，DNA 会降解为腺嘌呤、鸟嘌呤等碱基。这些降解物溶汇于组织液内，由静脉毛细血管和淋巴毛细管吸收回流，部分或随组织液流动，部分会随汗排出。

同时，释放于组织液中各种的降解酶和合成酶，会利用组织液中氨基酸等物质，作用于以结构蛋白为主要成分的结缔组织，促使肌内膜、肌外膜、韧带、肌腱等损伤部分的降解与合成，实现结缔组织的“修旧如新”。

在前、中期已经实现当期功能健全肌细胞总数量净增长的基础上，持续保持质量良好的血液顺畅循环于各级血管中，血液中齐全的营养物质持续供给全部存量功能健全的肌细胞进行正常新陈代谢，从而实现迭代更新后的肌细胞，每一代肌细胞的代谢都正常化。经多代肌细胞新陈代谢净增长良性循环，最终达到骨骼肌组织健康肌细胞总数量峰值。

骨组织细胞、骨连接相关组织细胞同步实现新陈代谢全面正常化后，迭代更新后的全部骨组织细胞、骨连接相关组织细胞，合成骨有机物质、无机物质的能力逐步增强，逐步实现骨组织代谢、关节组织代谢由失衡到动态平衡，就能从根本上解决运动系统的慢病难题。

2.

持续全面疏通运动器官各组织细胞微循环场所物质交换障碍，解决细胞代谢物质进出问题。

运动系统中骨、骨连接、骨骼肌（含筋膜、腱鞘、滑液囊等辅助装置）三大器官各组织细胞的新陈代谢，是与伴行血管、神经、淋巴管等组织细胞的新陈代谢同步进行的。不同功能分工的各种组织细胞是相互协同、相互依存的关系。“生死相依”的各组织细胞，基本共同点都是要保障细胞本身生命周期内代谢的正常进行。

细胞代谢能顺利进行的前提条件，是细胞周围微局域物质交换场所组织液中，各种物质（分子、离子）含量的浓度适当，流动性好，利于交换。

持续饮用茯茶素，血液质量持续保持血色鲜红、清亮、流动性好的特征，说明流经当前所有正常微循环毛细血管的血液循环顺畅，血液中所有氧气、氨基酸、脂质、糖、水分、离子、活性微量元素、辅基 / 辅酶以及血细胞等，都能顺利从动脉毛细血管释放到组织液中，相关物质能顺利跨细胞膜转运入细胞内，供给细胞自身生长需求。与此同时，细胞合成的各种酶、代谢产物、二氧化碳等，也能跨膜转运到组织液中，由静脉毛细血管、淋巴毛细管回流，部分由组织液扩散，遵循浓度梯度、渗透压力差原则流动。

随着这些局域组织液浓度不断正常化，相邻仍存在微循环障碍的局域场所中相对浓度高的组织液，必然得到中和稀释，更大范围内的组织液浓度趋向适中、流动性好，也就增大了有利于更多细胞顺畅进行物质交换的场所。持续不断正向循环，必然同步有利于同一局部内所有细胞新陈代谢的正常进行。

组织液（细胞间液）作为大小分子物质的基础水溶剂、血细胞等物质的运输载体，其顺畅循环才是细胞代谢正常进行的基础。血液、组织液（细胞间液）、细胞内液，三液之间横向流动，维持三液平衡。细胞间液沿间质器官（所有细胞间隙空间）纵向流动，组织液内含物的浓度高低是关键。组织液的浓度过高，也是血压高的主要“推手”。

骨组织细胞，骨关节相关组织细胞，骨骼肌组织细胞，伴行的血管、神经、淋巴等组织细胞，细胞代谢所需的营养物质供给、代谢产物的运出，都将同步逐渐正常化。随着不同生命周期的细胞新陈代谢全面正常进行，逐步正常进行复制生长、新旧更替，多次迭代更新后生理功能健全的细胞总量逐步达到峰值。

分布于骨骼肌组织内的深筋膜（肌外膜、肌内膜）、浅筋膜、肌腱等，这类以结构蛋白质为主的结缔组织也都会随肌细胞蛋白质代谢的正常进行，以周围组织液扩散转运为枢纽，同步进行蛋白质组分的降解与合成，逐步得以修复更新。

骨膜、骨组织内的有机质和无机质，骨关节囊内膜、外膜、韧带，关节软骨等，亦会因相关细胞代谢产物经组织液扩散，而进行重建与修复。

运动系统各器官组织陈年性炎症损伤部分，需经免疫清除完成。

3.

持续逆转清除组织细胞损伤病变坏死物，实现整体代谢动态平衡而不得慢病。

通常把具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的免疫（防御、自稳、监视）反应称为炎症反应。以血管为中心，即有损伤又有抗损伤，致炎因子引起的损伤与机体抗损伤反应决定着炎症的发生、发展和结局。损伤占优势，则炎症加重，抗损伤反应占优势，则炎症逐渐趋向痊愈。

炎症分为菌性炎症（病原微生物参与）和非菌性炎症（无病原微生物参与）。慢性疾病主要是非菌性慢性炎症损伤性疾病。

要实现慢性非菌性炎症损伤病变性疾病的完全痊愈，就必须在机体免疫功能强势、免疫力强大状态下，通过重启炎症反应（实为接续性炎症反应），使炎症区坏死组织和渗出物被溶解、吸收，并通过周围健康细胞的复制生长达成修复，最后完全恢复组织原本的结构和功能，不留下瘢痕的完全痊愈。

在实现各种关节炎慢性疾病痊愈的过程中，饮用茯茶素到中、后期，随着良好质量的血液，持续顺畅循环于关节囊周围小、微、毛细血管。有了饮用茯茶素前期关节相关组织细胞已停止出现新的损伤病变的基础，那不同关节中各种局部内陈年性蓄积的组织细胞损伤病变坏死物这类非菌性致炎因子，将逐步且持续性的在免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）免疫基本功能（防御、自稳、监视）相对强势，免疫力强大的状态下，重启炎症反应，进行清除。

各类免疫力相对强大的免疫细胞（白细胞），流经关节相关组织内的小、微、毛细血管时，会挤出动脉毛细血管内皮细胞间隙，迁移到组织液中，以阿米巴运动方式在组织液中游走。

当关节囊周围相关组织内任何蓄积的组织坏死物这类“异己”成分遇到游走的免疫细胞，就会被免疫细胞（如淋巴 T 细胞）标记。而后成熟的粒细胞和巨噬细胞（单核细胞成熟后）即释放各种降解酶（溶酶体酶、特异性脂酶、蛋白酶等）以及各种免疫活性物质（免疫球蛋白、干扰素、趋化因子等），将组织坏死物（非菌性致炎因子）降解，彻底水解后溶汇入组织液中，慢慢由静脉毛细血管回流、淋巴毛细管引流，达到彻底清除的目的。

当遇到关节相关组织内较大的坏死物时，释放入组织液中的趋化因子回流入血后，将会诱导更多的免疫细胞到达重启炎症反应局域，参与更大规模的免疫反应，更多的粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞协同“作战”。

降解这类较大坏死组织物时，脓液形成后，引流、回流暂时跟不上节奏，脓液会滞留淤塞于关节腔、结缔组织中。而脓液存在一个稀释过程，此时就会形成组织肿胀，压迫、刺激神经引起疼痛感，促使关节发红、发热及活动功能障碍。

这类重启的、感知较强烈的炎症反应，实质上就是一种非菌性（无病原微生物继发损伤）炎症反应，造成局域性“炎症因子风暴”的过程，是机体完全自主可控的天然免疫过程。

重启关节相关炎症反应的强度、延续时长，对应的“红、肿、热、痛、功能障碍”炎症症候消失进程，与坏死物性质、大小等呈正相关关系。对此类向好转变的“好转反应”，切莫误判！

骨组织坏死物、骨膜坏死物等非菌性致炎因子的免疫清除机理基本相同，如椎间盘、软骨等组织损伤，都需经过重启炎症反应，经组织液（骨液、细胞间液）的扩散、重吸收来完成。

骨骼肌组织细胞坏死物，深筋膜、浅筋膜、肌腱、腱鞘膜等组织损伤坏死物，也需要经历重启的非菌性炎症反应。经免疫反应降解的各种物质，依组织液浓度梯度扩散，渗透压差传导，最后经血管回流、淋巴管引流，实现彻底清除。同步相应各组织细胞进行复制生长、合成新的结构蛋白，完成替代，之后一同参与维持组织细胞的正常新陈代谢。

运动系统各器官全部组织细胞数次迭代更新后，实现细胞生理功能全部健全的目标。

运动系统全部组织细胞对营养物质的代谢消耗，占人体代谢总消耗的比重最大，对糖的消耗占比约为 71%，血糖、糖原之间转化 85% 依靠肌细胞。尤其对蛋白质、脂质的消耗占比更大（估计约 90% 左右），基本决定了人体每天对糖、脂、蛋白质基础营养物质的总需求量及消耗量。

全部组织细胞新陈代谢完全正常后，人体是可以自控实现整体代谢动态平衡的。

含氮（蛋白质）、含碳（脂肪、淀粉）、盐（矿物质）、水、活性微量元素（水溶性辅基 / 辅酶化合物）等各类营养物质在经过人体消化吸收、被人体细胞代谢利用后，都将以另一类物质（分子）形态排出体外，维持“刚刚好”的动态平衡。除了排遗（大便）、排尿、排汗等熟知的常规方式外，毛发生长、指甲生长、死皮脱落等则是蛋白质、脂质等非水溶性物质的重要“排泄”途径。水溶性细胞代谢物的排泄，全部通过微局域组织液（细胞间液）的良性循环，部分经纵向、横向流动到体表，随汗排出；部分经血液、淋巴液回流入血液循环系统，由肾脏泌尿排出。

人体不断通过自控机制，重构糖、脂、蛋白质（碳、氢、氧、氮等宏量元素物质）等营养物质的代谢动态平衡，保障整体体液循环的良性动态平衡，实现人体无慢病。

在保证机体全部组织细胞新陈代谢正常进行过程中，各种营养物质的供给量与消耗量必须维持动态平衡。出现较长时间的代谢过剩或者代谢不足，是慢病始因。人体只有实现全部组织细胞功能健全，总体代谢实现营养物质代谢动态平衡，才是应有的正常姿态。细胞不病，人体无病！

4.

实现运动系统各组织器官慢病痊愈。

目前跟踪观测数百位社会各界有运动系统慢病的人士：持续饮用茯茶素进行到后期及后续期，在调理运动系统骨、骨连接、骨骼肌三大器官组织细胞损伤病变，逆转清除组织坏死物历程中，都会经历重启炎症反应的过程。当前整理出的普遍规律性感受，都有其共性。

骨组织、骨膜、骨髓等组织细胞损伤坏死物的逆向清除相对较慢而艰难。因骨组织致密，或入骨血管相对深、远、管径细，蛋白质生化转化路径长且复杂等因素，基本上要到中、后期才从骨膜中分布的神经传导上，连续感受到不同局域，麻、麻木、深层酸胀等重启炎症反应时的部分症候。

骨关节在重启炎症反应时，呈现向好转变的“好转反应”感受明显。大多数表现出“红、肿、热、痛、功能障碍”的症候基本都能承受，期间也偶有较剧烈的肿胀、痛疼、活动障碍出现，一般 1 个月左右，即在自动受控完成积液引流后，症状消失。

而在逆转痛风性关节炎过程中，尿酸盐结晶的可逆溶解过程会延续进行。如尿酸盐结晶较大，那降解耗时较长，并且结晶可转化为尿酸回流入血，这也是后期血尿酸含量一直偏高的原因。加之多关节组织内有尿酸盐沉积，就会在不同关节上表现出炎症反应感受。到后续期，单钠尿酸盐等形态也可以随组织液流动，随汗排出皮肤，可能表现为凝脂感的粉状。

在逆转骨骼肌组织细胞损伤病变坏死物的重启炎症反应过程中，浅筋膜及皮肤层细胞在新细胞生长方面，感知明显（如皮下脂肪组织细胞对脂肪含量变化明显）。而深层损伤的肌细胞在逆向清除过程中，多以同步复制生长好的神经末梢细胞，感知到麻、木、酸胀等好转变化，并随伴行的血管、神经，从近端到远端（肢端）发展。

在肌肉多少（体重）方面，整体趋向是肥胖人士体重下降，瘦弱人士体重增加，向标准体重靠拢。

从血液生化指标、血常规检测数据体现看，血细胞计数整体趋向正常，但在重启炎症反应过程中，如粒细胞计数可能表现偏高。血脂四项 TG、TC、LDL-C、HDL-C 都将趋向正常；有痛风经历人士，血尿酸波动较大；血液中葡萄糖的含量增高后，可以通过肾糖阀（8.96mmol/L）保护机制，随尿排出。我们可以将血液生化指标，看成是当前人体全部组织细胞代谢真实现状的表现。只要相关慢病并发症消失了，也就没有慢病了。

相应运动系统组织器官各慢病，除前、中期所获得的收益外，较严重慢病损伤部分也逐渐呈现痊愈结局：

①骨质疏松症逐渐趋向痊愈，估计 7 至 10 年左右。

②骨质增生消失，如椎间盘突出、颈椎突出、软骨损伤或增生等基本恢复正常。

③各种关节损伤基本得以修复。痛风石逆向清除耗时更长。

④肌肉萎缩症逐渐得以好转，肌肉增长，甚至复原。

⑤相关肿块、肌瘤等基本得到控制，甚至消失，至少不会恶化。

运动系统各慢病，通过持续不断的重启炎症反应，经历类似“镜像反映”一般的逆向降解清除组织损伤病变坏死物，同步经历全部细胞健康化的漫长过程，最终基本都能得以痊愈。

文 / 周政祥（笔名：周茯生）