如何有效防控动脉硬化

②中膜主要由平滑肌和多层弹性膜组成。在平滑肌之间有少量弹性纤维和胶原纤维，平滑肌纤维的舒张、收缩运动可控制管径的大小，调节相应器官的血流量。

③外膜厚度与中膜厚度相近，由疏松结缔组织组成。外膜与中膜交界处有外弹性膜相隔，外膜中有小血管、淋巴管和神经分布（进行动脉自组织细胞物质交换、调节），由外膜逐渐移行而成的周围疏松结缔组织又与相邻的器官组织联接。

动脉血管纵切面，从大、中、小到微动脉，管径由大到小，管壁厚度逐渐变薄。从中膜厚度看：大动脉管壁的中膜有 70-40 层弹性膜；中动脉中膜有 40-10 层环形平滑肌组成的弹性膜；管径 1-0.3mm 的小动脉中膜有 10-3 层平滑肌弹性膜；管径 0.3mm 以下的微动脉中膜只有 2-1 层平滑肌弹性膜了。

动脉硬化包括细小动脉硬化、动脉中层硬化、动脉粥样硬化三种类型。

1、细小动脉硬化，指细小动脉弥散性增生病变。开始为细小动脉痉挛，其后小动脉内膜下层出现玻璃样变，弹力纤维增厚，随病程进展，中膜层、外膜也发生玻璃样变，继而中层增厚，血管变硬，管腔狭窄。

全身细小动脉硬化，会使许多脏器血液供给相应减少，脏器相应缺血，即发生一系列结构和功能损害，其中对心、肾、脑的影响最为显著。肾脏细小动脉硬化、狭窄可使一些肾小球发生玻璃样变、纤维化即肾硬化。病程后期，肾小球大部分消失，而代之以纤维结缔组织，肾脏体积缩小（固缩肾），最终可发生尿毒症。脑的细小动脉硬化常与脑的较大动脉粥样硬化并存，病变轻者表现头昏、记忆力减退，重者可发生脑血栓、脑出血及脑软化。

对细小动脉硬化程度的估计，除根据脏器受损的情况推测外，较典型而又简便的方式是眼底检查：眼底视网膜和视网膜血管的变化可反映其他脏器细小动脉的变化，尤其是反映颅内细小动脉的病变。

2、动脉中层硬化，病变主要累及大、中、小动脉。病因至今未明，病变一般自中年时期开始出现，随年龄增长病变日益加重。其病理改变为动脉中层纤维断裂、玻璃样变及坏死，弹力组织（肌细胞层及弹性膜）日渐消失而代之以钙化，致使血管变硬，屈曲延长。单纯的动脉中层硬化可能不会引起管腔明显狭窄或破裂，因此不引起明显症状。危害是潜伏而严重的。

3、动脉粥样硬化症，主要累及大、中动脉病变。前文《保持血液质量良好，有效防控动脉粥样硬化》（可点击查看）中已有论述。

创新认知动脉硬化的发生发展。

血管，作为循环系统承载血液运输的器官，其本身也都由组织细胞排列构成。细小动脉硬化、动脉中层硬化、动脉粥样硬化，就其病变的本质而言，都是因为构成动脉血管的组织细胞发生了损伤病变。

动脉血管壁从内到外，可以看成是内皮细胞附着于有孔的结构蛋白弹性基底膜上，每层弹性膜上又附着肌细胞，外膜移行为周围的结缔组织，这些结缔组织又与相邻器官外周的结缔组织连接。外膜结缔组织中包含结构蛋白弹性膜（韧带薄膜）、膜上肌细胞外，还有伴行的小血管、淋巴管和神经等组织，它们与相邻组织的上一级血管、淋巴管、神经相连接。

这些伴行的小血管、淋巴管、神经逐渐分支形成的毛细血管、毛细淋巴管、神经末梢等组织细胞都深入分布于血管外膜层中，从而形成了动脉血管壁中膜层、外膜层与机体连接的代谢通道。

实际上这些动脉外周“支持性”组织，就是维护血管自身组织细胞进行正常新陈代谢的“生命通道”。

动脉血管壁中，内膜层上的内皮细胞、中膜层上的肌细胞，它们所需的营养物质及氧气可以由血压相对较高的动脉血管中的血液直接供应，而代谢产物交换进入细胞间液后，将会通过弹性膜上的小孔向动脉外膜层扩散。

动脉中膜层上的肌细胞也可以在进行细胞新陈代谢时，与外膜层的各细胞一同由外膜层内的毛细血管动脉端供应营养物质及氧气，经外膜内局部微循环的物质交换后，通过同一处的毛细血管静脉端转运出去。微循环原理可参阅《血液循环与细胞代谢》（可点击查看）。

当动脉外膜层内的供血毛细血管，因血液粘稠、血液质量欠佳，发生了部分微循环障碍，这样就会导致动脉中膜层肌细胞、外膜层相关细胞出现代谢障碍。

尤其是导致中膜层中部分肌细胞在自身生命周期结束、自然凋亡后，不能及时解体而沉积，脱水后剩下脂质、蛋白质等透明玻璃样干物质，残留在中层弹性蛋白膜上。此时，新的同类肌细胞仍然在自我复制生长，中膜层上的肌细胞相对增生也就发生了，长年累月不断演变发展的结果，就实质形成了动脉中层硬化。

如浸润进动脉壁的白细胞（免疫细胞）免疫自稳功能不够强大时，动脉壁内、中、外各层间凋亡的细胞坏死物不能及时由免疫自稳而被降解清除，这反而加速了动脉中层硬化的发展。

细小动脉硬化、动脉中层硬化往往同步发生发展，后期会推动大、中动脉粥样硬化的发生发展。

血液质量持续良好，才能有效防控动脉硬化的发生发展。

社会各界人士饮用“国家科学技术进步奖”成果转化应用的组方功能食品茯茶素，1 至 2 个月血液质量都能实现“血色鲜红、清亮、流动性好”的优良特征。持续饮用，茯茶素功能成分中能被人直接利用的十多种活性微量元素，同步辅佐人体全部细胞的新陈代谢正常进行，实现细胞代谢过程中各种生化反应所合成、分泌的酶等物质，强大的生化活性能充分发挥，能正常、精确的执行生命活动调控。

质量持续良好的血液，由循环系统的血管器官来运输。大、中、小、微各级动脉血管内膜层的内皮细胞可以“近水楼台”般得到动脉血内齐备的全谱系营养物质及氧气的供给，血管内皮细胞的代谢及更新换代都能正常进行。

动脉血管中膜层靠近内膜层生理功能尚好的存量肌细胞，就能通过弹性膜上的小孔，以扩散、渗透、跨膜转运等方式得到营养供给而进行正常的肌细胞代谢。

中膜层的肌细胞也可通过外膜层内分布触达外膜层、中膜层细胞的功能正常的毛细血管，一同在正常的微循环环境下，进行物质交换，转变为正常新陈代谢。

各级动脉中膜层、外膜层上所有存量好的肌细胞、淋巴管上皮细胞、伴行的神经细胞、小血管自组织细胞等相关细胞，其新陈代谢能够正常且精准的进行。实质上也就同步有效的预防和控制住了动脉中层硬化、细小动脉硬化、动脉粥样硬化等动脉血管新的损伤病变的发生发展。

血管自组织细胞新陈代谢正常，才能有效防控并逆转动脉硬化。

动脉硬化，这种非菌性炎症（没有细菌参与）慢性病变，引起动脉壁增厚、变硬而缺乏弹性的病理变化，其本质原因主要是构成血管器官自身的组织细胞病变所致的生理功能丧失。

细胞病了、衰老凋亡，细胞代谢、细胞更新换代（新陈代谢）不能正常进行，结果是构成动脉血管壁内、中、外各层的蛋白弹性膜，缺乏膜上细胞正常生化反应（合成和分解）对蛋白弹性膜的维护，弹性功能自然就会降低甚至丧失。

血液质量持续保持良好，实际上就能维持动脉血管壁内、中、外各膜层的细胞间液，与外膜层内深入分布的毛细血管之间的微循环物质交换顺畅，这样动脉壁内所有存量的各种好细胞的新陈代谢就能正常进行了。动脉壁内、中、外各层细胞没有非正常的病变衰亡，动脉就没有了新的硬化病变发生，已有的硬化症也会停止继续发展。

周围生理生化功能健全的好细胞通过正常代谢释放降解酶，或者免疫力强大的白细胞（免疫细胞）挤出动脉内膜和毛细血管内皮细胞间隙，游走到细胞间液（组织液）中成熟解体后释放的系列降解酶，可以分解已沉积在动脉壁中各膜层的损伤病变坏死细胞等物质。沉积物溶入组织液，由毛细血管静脉端和毛细淋巴管引流清除掉。同时动脉壁中各膜层中好的同类细胞自主复制生长，逐步完成“自愈式”修复，即逐步实现动脉硬化的逆转。

逆转过程是渐进的，逆转的周期（时间）长短与造成动脉硬化的损伤程度相关。如果说饮用茯茶素，保持血液质量良好，前期 6 个月左右主要是实现防控动脉新的硬化发生发展阶段，中后期的 2 至 3 年及后续期，就是逐步逆转阶段。

人体对应可感知到好转变化，比对饮用茯茶素之前，整体“精、气、神”全面转旺并保持，对应细小动脉硬化不良症状也逐步得到连续性好转。

如脑动脉硬化的早期阶段症状：

①神经衰弱（常有头晕，头昏，头痛，耳鸣，嗜睡，记忆力减退，易疲劳）；

②情感异常（情绪易激动，缺乏自制力，随着病情的加重，会逐渐变得表情淡漠，对周围事物缺乏兴趣）；

③判断能力低下（表现为不能持久地集中注意力，想象力降低，处理问题要靠别人协助）。

脑动脉硬化达到中后期时出现的步态僵硬或行走不稳、痴呆、癫痫样痉挛发作、脑中风等；心脏冠状动脉硬化后出现心慌、心闷、心痛、心绞痛等；肾动脉硬化引起的夜尿多或少、顽固性高血压、肾衰等。

饮用茯茶素，仔细比对前后体验感受，目前已有数百人饮用三年以上的人士反馈：动脉硬化上述相应不舒服症状在逐渐、逐步、缓慢地减轻，甚至消失。最易自测的，就是眼睛看东西越来越清晰，眼底干净，眼球变得黑白分明。

同步实现有效防控动脉硬化并逐步逆转损伤的较漫长过程中，在降解往年沉积的损伤坏死堆积物时，因微循环局部组织液浓度动态变化，可能会引起细胞间液（组织液）积液，表现出组织水肿等系列向好转变的“好转反应”过程，会在相应往年病变部位出现“红、肿、热、痛、功能障碍”等逆向非菌性炎症反应症候，一般可忍受，1-4 周会自行结束，请勿误判！

以上主要论述的是小血管、中血管、大血管动脉硬化问题，微动脉及毛细血管病变则是基础。如何疏通微循环障碍是解决慢性病难题的关键！

饮用茯茶素，共圆健康梦！

文 / 周政祥（笔名：周茯生）。原创文章，欢迎讨论！

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