1.

心脏慢性病的本质是心脏组织细胞病了的结果。

心脏，是人体血液循环系统中最重要的器官。人们谈起心脏病，都会感到莫名的紧张与恐慌，因为心脏与每个人的生命质量、生命长短等密切相关，其重要性不言而喻。

我们知道，医药体系仍在不断发展。但目前的常规医药，在面对已发生的心脏慢病时，只能做到缓解、控制病症恶化进程，用药或手术治疗，治标而不能治本。

心脏病，包括先天性心脏病、后天性心脏病。其中后天性的包括：冠状动脉心脏病、高血压性心脏病、风湿性心脏病、肺源性心脏病、心肌病、甲亢心脏病等。

心脏慢病，基本都属于代谢性慢病。

我们能否从同步辅佐包括心脏组织细胞在内的人体全部组织细胞进行正常的代谢开始，逐步回归全部细胞正常且精确的进行新陈代谢，从而实现心脏慢病的防控以及逆转（调理好）呢？从目前跟进观测慢病恢复人士的结果来看，是完全可行的！

从心脏的构成来看，组成心脏框架的主要是弹性结构蛋白，以及附着于弹性结构蛋白框架上面的各种组织细胞等。从本质上讲，心脏功能正常与否，与构成心脏的各组织细胞生理功能的健全程度密切相关：

*1、* 冠状动脉心脏病，是指冠状动脉粥样硬化导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病。实质上即是心脏冠状动脉血管壁中（内膜层上的内皮细胞、中膜层中的肌细胞、外膜层中相关自组织供血血管的细胞、伴行的神经细胞、淋巴管组织细胞等）各种组成血管相关细胞的损伤病变。

*2、* 高血压性心脏病，是血压长期升高使左心室负荷逐渐加重，左心室因代偿而逐渐肥厚，从而形成的器质性心脏病。其本质是左心室肌细胞增生，肌细胞生理功能欠健全、功能下降；左心室心肌组织内供血微血管损伤病变（微循环障碍），左心室肌细胞与供血微血管之间出现物质交换障碍，导致心肌细胞损伤病变。

*3、* 风湿性心脏病，简称风心病，是由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣膜中有一个或几个瓣膜狭窄和（或）关闭不全。实质上就是瓣膜上皮细胞（实际也是血管内皮细胞），以及瓣膜内层肌细胞损伤病变的结果。

*4、* 肺源性心脏病，主要是由于支气管——肺组织或肺动脉血管病变所致肺动脉高压引起的心脏病。使得右心肥厚、扩大甚至发生右心衰竭。其实质同样是右心相关组织细胞发生了损伤病变。

*5、* 心肌病，是心肌病变为主的一组疾病。扩张型心肌病、肥厚型心肌病还是限制型心肌病等，大多仍是心肌组织细胞的供血微血管、毛细血管发生了损伤病变，引起微循环障碍，导致血液与心肌组织细胞间液（组织液）、肌细胞间液（组织液）与肌细胞内液之间，物质交换障碍，从而导致心肌细胞新陈代谢发生障碍、心肌细胞发生损伤病变。

总之，心脏器官中出现的慢性病，基本都是心脏相关组织细胞新陈代谢障碍，导致心脏相关组织中发生了 **“细胞病”** 的结果。

2.

有效防控并逆转心脏慢病，长期维持血液质量良好是基础保障。

血液质量不佳，并经过数年演化，是导致人体几乎所有器官组织细胞（包括心脏器官组织细胞）损伤病变的主要原因。

心脏发生了慢性疾病，这是结果。想要逆转（调理好）已发生的心脏慢病，就必须先有效防控住心脏内供血血管的自组织细胞不再新增损伤病变。微循环供血无障碍后，才能同步有效防控住心脏心肌组织细胞，以及伴行的神经组织细胞、淋巴管组织细胞等不再新增损伤病变。紧接着，逆转心脏慢病就有了基础。

前文《保持血液质量良好有效防控心脏血管慢病》（可点击查阅）中，已较详细地阐述了血液质量保持良好的重要性：

血液流动性好、不再黏稠，心脏冠脉循环顺畅，有效保障心脏自身供血正常，有效保障心脏（大、中、小、微）动、静脉血管、毛细血管的自组织细胞不再新增损伤病变，有效保障心脏相关组织细胞供血不再新增微循环障碍。

心脏本身各级血管不再新增损伤、心脏所有存量微循环没有障碍后，心脏主要肌细胞的供氧、营养物质供应、代谢废物排出等，都将顺利进行。这样，心肌细胞的代谢以及心肌细胞的新陈代谢（即新旧心脏细胞的更新换代），就都能正常且精准的进行。

在心脏全部存量好细胞正常代谢的基础上，心脏中主要的心肌细胞更新迭代几次后（肌细胞更新周期约为 180-200 天），就能有效实现心脏慢病的逆转（即调理好），而长期维持血液质量良好是基础前提。

3.

心脏全部存量好细胞的增长与衰减，决定心脏慢病发展方向。

人体全部组织细胞大约有 50 万亿个左右，如果心脏细胞按占比 1% 估算，也有约 5 千亿个细胞。心脏功能的强大程度，实质上是由心脏当前全部存量好细胞（生理功能健全的细胞）的绝对数量决定的。

如心脏全部心肌细胞只有 80% 能正常做功（即心肌的搏动、泵血能力），也就表明心脏的功能衰减了 20%。长期血液质量不佳，其结果导致心脏相关组织细胞损伤病变，心脏全部好细胞总量衰减越多，表明心脏慢病越来越严重。

在长期保持血液质量良好的前提下，“血色鲜红、清亮、流动性好”的血液，就能无差别、有效地灌注人体全部器官组织中的营养性毛细血管网，同步顺畅灌注于心脏冠脉血管网络中。此时，心脏中当前全部存量微循环顺畅的毛细血管网，就不会再新发生微循环障碍，血液内氧气、养料等就能顺利交换到心肌细胞间液中，再由心肌细胞摄取，为心肌细胞进行正常代谢所用，之后心肌细胞的代谢产物再通过毛细血管静脉端、淋巴毛细管排出。

心肌细胞及心脏其它相关细胞的代谢顺利正常进行，心肌细胞不再新增损伤病变了，心脏相关各种慢性病症不再恶化（向坏发展），也就真正防控住了心脏各慢病。

要实现心脏慢病的逆转，还必须有免疫力强大的免疫细胞（白细胞），协同参与才能完成。血液能够表现为质量良好，其重要成分白细胞（即免疫细胞）的生理生化功能健全自然也是关键，可参阅《饮用茯茶素血液白细胞免疫力保持强大》（可点击查阅）。

免疫细胞（包括淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）随血流动到密集而广泛分布的心脏毛细血管网时，部分免疫细胞伸出伪足，通过毛细血管内皮细胞间隙，挤出毛细血管后，不再回到血管中。随后各免疫细胞借助伪足，在心肌细胞间液中游走，充分发挥其强大的免疫（防御、自稳、监视）基本功能。

成熟的免疫细胞（如淋巴 T 细胞）发现并标记损伤坏死的心肌细胞；成熟的粒细胞、单核细胞释放溶酶体酶、脂酶、蛋白酶等生化活性强大的系列酶，逐步降解往年蓄积的损伤病变坏死物 / 细胞，并溶汇入心肌细胞间液中，经静脉血液回流、淋巴管引流而免疫清除干净。同步周围健康的心肌细胞通过自主复制，更新生长出好细胞予以替换。

心脏全部存量好细胞经过更新迭代，不断实现健康心肌细胞总量的正增长，逆转（调理好）心脏各慢病的进程就开启了。

4.

有效防控并逆转（调理好）心脏慢病的预期进程。

心脏各慢病的发生发展，在血液质量欠佳的情况下经数年持续演变，主要就是生理功能基本健全的心肌细胞总量不断衰减的结果。

人们每天适量饮用湘茶集团“国家科学技术进步奖”成果转化而创制的组方功能食品——茯茶素，其中的功能成分，有效供给了人体各细胞代谢正常进行所必需的 13 种活性微量元素。在人体各类细胞代谢过程中，协同维持三大基础营养物质（糖、脂、蛋白质）、水、盐等宏量营养元素供给的动态平衡（相对不过剩），并充分补足了人体必需活性微量元素实际上相对不足或缺乏的现状。

只有在血液质量长期良好的前提下，才能将必需的活性微量元素（细胞代谢中系列酶的合成与分泌必不可少）和宏量元素顺利的运输送达给各类细胞处供细胞代谢所需，也就能同步实现包括心脏在内的人体各组织细胞代谢正常且精准的进行。

针对心脏相关组织细胞，饮用茯茶素前期 3 至 6 个月主要实现的是：防控心脏中各级血管自组织细胞、心脏瓣膜组织细胞、心脏心肌细胞、以及伴行的神经组织细胞、淋巴管组织细胞等与心脏密切相关的组织细胞不再发生新的损伤病变，并在此基础上，同步开启逆转心脏慢病进程。心脏各相关组织细胞的更新周期是不一样的（血管内皮细胞约 2 至 3 周；心肌细胞 180 至 200 天左右；神经细胞更长些等），心脏慢病发生发展了多年，各细胞损伤坏死的程度不同，因而逆转（调理好）心脏慢病的实际进程也会表现出一定的差异。

心脏各组织损伤病变的坏死细胞，一般都需要多次更新迭代才能完成逆转。

从目前饮用茯茶素接近 4 年的，约三百发生了较严重慢性病人士，对部分心脏慢病人士已实现逆转的进程分析看预期效果：冠状动脉粥样硬化引起的冠心病，一般 2 年左右，粥样硬化斑块可逐步降解清除，有几位用户反馈不到两年，左右冠脉粥样斑块消失了，侧支、旋支小动脉尚有堵塞；风湿性心脏病一般 2 至 3 年左右可实现逆转，其中有几位用户就反馈，不到 2 年在做心脏相关检测时，发现二尖瓣、三尖瓣能够完全闭合了；肺心病、高血压性心脏病的逆转差不多也需要 3 年左右；心肌病的逆转周期会相对长点，大致需要 4 年左右；其它心脏病的逆转机理、周期大体相同。

总之，根据目前小样本数据统计分析，尽管会有偏差，但可以确定：心脏器官的各种慢性病，基本都是可以防控并实现逆转的，逆转周期与心脏慢病个体严重程度密切相关，如 50 岁左右的人士，可能相对要难点；50 岁以下，心脏慢病较轻的可能相对容易些。在逆转心脏慢病过程中，会有相应的“好转反应”现象出现，请莫误判！

全新的科学技术路线，将成为突破慢性病难题的中国方案！

文 / 周政祥（笔名：周茯生）