血液质量良好有效防控并逆转肾脏慢性病

原创 周茯生 今天

肾脏构造及功能。

泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱及尿道组成，其主要功能为排泄。排泄是指机体将代谢过程中所产生的各种不为机体所利用或者有害的物质，向体外输送的生理过程。被排出的物质中有营养物质代谢后的产物，有衰老细胞解体时所形成的废物，此外排泄物中还可能包括一些无法马上供给人体利用的多余物质，如水、无机盐、超过肾糖阀（约 8.98mmol/L）的葡萄糖等。

肾脏是人体的重要器官，为成对的扁豆状器官，位于腹膜后脊柱两旁浅窝中，约长 10-12 厘米，宽 5-6 厘米，厚 3-4 厘米，重 120-150 克。肾这一成对的实质性器官，红褐色，质柔软，表面有被膜包绕。出入肾门的血管、神经、淋巴管和输尿管总称肾蒂。而肾门凹向肾内，有一个较大的腔，称肾窦。肾窦由肾实质围成，窦内含有肾动脉、肾静脉、神经、淋巴管、肾小盏、肾大盏、肾盂和脂肪组织等。

肾脏的内部结构，可分为肾实质和肾盂两部分。以肾纵切面来看，肾实质的外层为皮质，内层为髓质。皮质位于表面，呈红褐色，向深部伸入髓质的部分叫肾柱。髓质在深部，由 15 至 20 个肾锥体组成，色淡，致密而有条纹（肾小管）。

肾锥体的尖端钝圆，伸向肾窦叫肾乳头，其顶端有许多乳头孔（肾集合管出口），肾生成的尿液由此流入肾小盏。肾小盏是包绕肾乳头的膜性小管，2 至 3 个肾小盏合成一个肾大盏，2 至 3 个肾大盏合成肾盂。肾盂在肾门附近逐渐缩小，出肾门后移行为输尿管。肾实质由肾单位、集合管和少量结缔组织组成。

每个肾脏由 100 多万个肾单位组成。

1、肾单位，是肾脏结构和功能的基本单位。每个肾单位由肾小体（肾小球及肾小囊）和肾小管组成。

肾小体：似球形，由血管球（肾小球）和肾小囊组成。位于肾皮质内，每个肾小体有二极，微动脉进入的一端称血管极，与肾小管相连的一端为尿极。

①肾小球是由入球小动脉分出的数十条袢状毛细血管弯曲盘绕而成的血管球，这些毛细血管在出肾小体前再汇合成一个出球小动脉。

②肾小囊是肾小管盲端的膨大部（原尿搜集部位），凹陷成双层球状囊。囊外叫壁层，由单层扁平上皮细胞构成，与近球肾小管上皮细胞相连续，上皮细胞界限清晰并有基底膜。囊内叫脏层，是壁层上皮细胞在血管极处返折而成，并紧包在肾小球毛细血管袢的外面。

③脏、壁二层之间为肾小囊腔。脏层由多突状的足细胞组成，并通过基膜而紧包在血管球毛细血管壁上。毛细血管有孔内皮、基膜、足细胞裂孔膜这三层膜，构成滤过膜。

肾小管：起于肾小囊，全长约 50 至 55 毫米，依次由近端小管、髓袢细段和远端小管组成。远端小管末端与集合管相连，尿液流入肾小盂。近端小管直部、细段和远端小管直部构成“U”形髓袢，依其走行方向分为降支和升支，降支可伸入髓质，升支从髓质又进入皮质，连接远端小管曲部。

①近端小管是将肾小囊腔接收原尿后进行重吸收的主要场所。

②髓袢细段对尿液浓缩具有特殊功能。

③远端小管是离子转运和内分泌的重要场所。

④肾小管壁由扁平和立方形上皮细胞组成，肾小管上皮各细胞发挥正常生理生化功能，是保障肾小管功能正常的基础。

2、肾脏中的血管、神经、淋巴管和集合管。

流经肾脏的血液有两条不同的路径（循环、排泄）：

①腹主动脉→肾动脉（叶间动脉、弓状动脉、小叶间动脉）→入球小动脉→肾小球→肾小球毛细血管网（滤过膜组成部分）→出球小动脉→肾小管周围的毛细血管网→肾小微静脉→肾静脉→下腔静脉→心脏。

②腹主动脉→肾动脉（叶间动脉、弓状动脉、小叶间动脉）→入球小动脉→肾小球→肾小球毛细血管网→滤过膜（毛细血管有孔内皮、基膜和足细胞裂孔膜）→肾小囊腔（原尿）→肾小管（重吸收水、有用物质等入静脉血）→（剩余部分进入）集合管→肾盂→输尿管→排出体外。

肾小球毛细血管网中流动的都是动脉血，此处毛细血管的主要功能是滤过作用。大量的水和溶质都经滤过膜滤过形成原尿，而血浆中大分子物质和各血细胞不会被滤过。

肾小球滤过的动力是有效滤过压，它由①肾小球毛细血管血压、②毛细血管血浆胶体渗透压、③肾小囊内的静水压、④肾小囊内胶体渗透压等综合决定。①与④是促进滤过力量，②和③是对抗滤过的力量。正值即净滤过压，原尿生成。

肾小球的滤过作用不消耗氧气。而肾小管与集合管进行重吸收等功能时，需要逆浓度梯度跨膜转运物质，这是一个以耗氧为主的主动转运过程。重吸收的物质会转运至肾小管周围毛细血管中，再以静脉血回流。

神经主要伴行动脉血管入肾进行调节；淋巴管主要与静脉伴行，毛细淋巴管盲端起始于肾小管周围；多条肾小管末端连接在集合管上，集合管出口即肾乳头孔，尿液流入肾小盏。

3、肾脏的三大基本功能。

①生成尿液、排泄代谢产物。机体所有细胞新陈代谢过程中产生的多种废物，绝大部分需要通过肾小球滤过膜滤过（肾小管会重吸收有用物质）后，随尿液排出体外。

②维持体液电解质平衡及体液酸碱平衡。肾脏通过肾小球的滤过，肾小管的重吸收及分泌功能，排出体内多余的成分及废物，调节酸碱平衡，维持体内环境的稳定。

③分泌功能，主要由肾小管上皮相关细胞完成：

a、分泌肾素、前列腺素、激肽，通过肾素—血管紧张素—醛固酮系统和激肽—缓激肽—前列腺素系统来调节血压。

b、分泌促红细胞生成素，刺激骨髓造血。

c、活化维生素 D3，调节钙磷代谢。

d、许多内分泌激素的降解场所，如胰岛素、胃肠激素等。

e、肾外激素作用的靶器官，如甲状旁腺素、降钙素等，可影响及调节肾脏功能。

成人正常的双肾，一昼夜可形成原尿约 180 升（每分钟 125 毫升）。若滤过膜受损害，则血浆大分子蛋白质甚至血细胞均可通过滤过膜漏出，出现蛋白尿或血尿。当系膜细胞清除了基膜内沉积物，内皮细胞和足细胞再新建基膜后，滤过膜功能又可恢复。

可见，肾脏功能的正常发挥是多么的重要。

肾脏主要代谢性慢病及成因解析。

1、肾炎：有别于其他器官遭受病原微生物直接侵袭感染的炎症反应，是一种免疫性疾病，是免疫介导的非菌性炎症反应。一种是在肾脏部位，由大多数免疫力低下的免疫细胞演变为炎性细胞所直接参与的持续性炎症反应；或免疫细胞参与其他器官免疫反应，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，随血流动，沉积在肾脏滤过膜部位造成的病理损伤。肾小体不同节段的免疫反应形成了不同类型的肾炎。

肾炎的主要症状表现为乏力、腰部疼痛、纳差、肉眼血尿、水肿、高血压、肾功能异常、尿量异常、充血性心力衰竭等。主要分为：

①肾小球肾炎：指发生在肾小球相关部位的组织细胞损伤病变。如肾小球滤过膜区炎性细胞增多、毛细血管内皮细胞增生、基膜上免疫复合物沉积、基膜增厚变形，而致滤过膜滤过率下降或失效等，持续发展为部分肾小球坏死等。

慢性肾炎也称为慢性肾小球肾炎，有系膜增生性肾炎、膜增殖性肾炎、局灶增生性肾炎、膜性肾病、局灶或节段性肾小球硬化等。

如果慢性肾脏炎症过程一直在持续，则肾小球毛细血管病变加大、纤维组织增生，肾小球纤维化、玻璃样变，形成无结构的玻璃样小团。肾小球血流受阻，相应肾小管萎缩、纤维化，间质纤维组织增生，炎性细胞浸润，肾单位发生代偿性肥大，继而坏死。后期（数年或十数年）发展为肾功能不全以致肾功能衰竭。

②间质性肾炎：是一组以肾小管间质炎性细胞浸润为特征的炎症，持续发展至肾小管变性，肾小管坏死萎缩，间质纤维化，导致肾小管功能损害。

2、慢性肾衰竭：是指双肾功能慢性整体减退、渐致衰竭。以肾单位（主要是肾小球损害）功能丧失为特征，肾单位进行性病变坏死。

以肾小球损害数量占总数量比例，可大致体现肾脏整体功能损害程度：

①肾功能不全期，肾小球损害达 60% 至 75% 期间，症状较明显；肾小球损害在 60% 以前，因肾功能代偿能力强，一般并不出现症状。

②肾功能衰竭期，肾小球损害相当严重（达 75% 至 95%），症状加剧，乏力，易疲劳，夜尿增多，血肌酐、尿素氮上升明显，常有酸中毒。

③尿毒症期或肾衰竭终末期，肾小球损害已超过 95%，有严重临床症状，如剧烈恶心、呕吐、尿少、浮肿、恶性高血压、重度贫血、虚弱无力、皮肤瘙痒等。肾组织细胞严重病变坏死，形成终末期固缩肾，危及生命。

慢性肾衰竭（俗称尿毒症）过程中，肾脏的三大功能也在不断丧失，出现系列症状和代谢紊乱：代谢性酸中毒；水钠代谢紊乱；钾代谢紊乱；钙磷代谢紊乱；蛋白质、糖类、脂肪和维生素的代谢紊乱等。

慢性肾病早、中、晚期 10 类症状：①水肿，常以眼脸开始，严重的涉及全身甚至出现胸水及腹水；②高血压；③尿频（次数多）、尿急（憋不住尿）、尿痛（小腹及尿道痛）；④腰痛；⑤少尿（每昼夜少于 400 毫升）或无尿（少于 100 毫升）；⑥多尿（每昼夜超过 2500 毫升）；⑦血尿（尿中含有血细胞）；⑧蛋白尿；⑨其它（如食欲不佳、乏力、脸色苍白等）；⑩肾衰竭晚期严重症状。

3、肾结石：是晶体物质在肾脏的异常聚积所致。尿中晶体物质浓度升高或溶解度降低，呈饱和状态，析出结晶并在局部生长、聚积，最终形成结石。

已知泌尿结石有 32 种成分，以主要成分归类为草酸钙结石（占 71% 至 84%）、磷酸钙结石、尿酸钙结石、磷酸铵镁结石、胱氨酸结石等。主要发生部位在肾盂、肾盏、肾实质（罕见）。常见症状有腹部胀痛、腰腹绞痛、恶心、呕吐、烦躁不安、腹胀、血尿等。

创新解析各种肾脏代谢性慢病发生发展的根本原因：

1、营养供给不齐全。宏量元素中如碳、氢、氧、氮、硫、磷、氯、钠、钾等供给相对充足或过剩，而钙、镁供给相对不足，同时人体必需的微量元素（如铁、铜、锌、锰、铬、硒等）营养成分供给长期相对不足或缺乏，造成系列酶（如辅基不全）活性不足，导致人体肾脏各细胞新陈代谢途径中，各生化物质相互转化效率低下（如各种催化酶活性不足，导致肾脏各肾单位、血管、神经、淋巴管等组织相关细胞合成代谢和分解代谢障碍）。这是肾脏器官代谢性慢病发生发展的基本原因。

2、血液质量整体欠佳，主要表现为血液活性成分中血细胞（红细胞、白细胞、血小板）代谢障碍，就会导致各血细胞生理生化功能欠健全。尤其是白细胞（即免疫细胞）的生理生化功能相对低下，随血运送到肾小球、肾小管周围等各处微血管的免疫细胞免疫力低下，这是导致肾脏慢性病发生发展的根本原因。

3、血液质量欠佳，血浆整体黏稠、流动性差。肾小球、肾小管髓袢的毛细血管网络微循环障碍，滤过与重吸收功能受阻。肾脏组织细胞（肾小球毛细血管内皮细胞、肾小囊脏层上皮足细胞、肾小管壁细胞）及肾单位相关神经细胞、淋巴管、微血管自身细胞等因缺血（氧气、养料）而致营养来源缺乏，导致肾脏相关细胞逐步出现损伤坏死，肾健康细胞总数量下降，导致肾脏功能慢慢退化。

4、肾相关组织细胞的新陈代谢障碍，早期的肾脏相关细胞损伤坏死不断累积，又因免疫细胞免疫自稳功能低下，导致肾小球、肾小囊、肾小管等免疫性、非菌性炎症加重，肾单位相应细胞病变坏死，形成恶性循环。这是促使肾脏慢性病发生发展的共同内在原因。

肾脏各慢性病的本质主要是肾小球、肾小囊、肾小管以及相关血管、神经、淋巴管等相关组织细胞的变性、病变、坏死。肾病基本都是代谢性慢性病。

血液质量良好，基础免疫力强大，才能有效防控肾脏代谢性慢病的发生发展。

如何持续有效预防各种肾脏慢病的发生，控制当前已有肾脏慢病的发展，我们必须从引起肾脏相关各组织细胞新陈代谢（合成与分解）障碍的源头予以解决。

科技的创新突破，总能找到全新的原创性技术路线，运用补全人体必需的微量元素这类功能性营养食品方案，破解代谢性慢病难题！由湖南省茶业集团股份有限公司，将中国工程院刘仲华院士领衔所获“国家科学技术进步奖”成果转化应用，用茶叶为原料，经益生真菌“冠突散囊菌”发酵（发花）创新技术，制得全金花茯茶后，采用纯净水提制新技术，提取出的水溶性小分子（主要是发酵转化的次级成分）功能组分，运用 -56℃冷冻干燥法，制得茯茶素。其中含有多种人体必需的微量元素，作为系列酶（尤其是催化酶）的组成成分（如辅基），高效保障酶的强大活性，促进人体细胞代谢途径中，各大、小分子生化合成与分解代谢的正常进行。

当我们日常适量（每天 1 至 3 克）饮用功能性营养食品—茯茶素，1 至 2 个月左右，血液质量都能呈现出“血色鲜红、清亮、流动性好、不再黏稠”的良好特征（可点击查阅《血细胞代谢与血液质量》一文），同时血液中红细胞、白细胞、血小板等各类血细胞的生理生化功能变得健全。

血液质量良好，主要表现为：

1、血液成分中的各血细胞健康有活力。

2、当前人体全部健康细胞合成、分泌入血的各活性物质生化功能强大。

3、组织细胞合成、分解代谢入血的各生化成分占比逐渐趋向正常，利于代谢废物顺畅排出。

4、基础免疫力强大的免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞），随流动性良好的血液无差别灌注于人体全部血管网络中。

质量良好（包含人体必需的微量元素在内的各营养成分齐全）的动脉血，顺畅流入肾脏组织肾小球处两个路径的微血管网络中。

动脉血液中的营养物质，①部分通过肾小球毛细血管网，由肾小球滤过膜滤过，进入肾小囊腔（原尿）。流入肾小管的各小分子营养物质，通过肾小管壁细胞主动转运，跨肾小管壁进入肾小管上皮细胞间液中（部分被肾脏细胞利用后的有用成分会再交换入肾小管周围毛细血管中，完成重吸收）。②同时部分由肾小球出球小动脉流入到肾小管髓袢毛细血管网络中的大分子蛋白质等成分，也会转运到肾小管壁上皮细胞间液中。

齐全的营养物质被上皮细胞摄取，为肾脏组织各细胞新陈代谢正常进行所用。这是保障肾脏组织各细胞复制生长的下一代新细胞生理生化功能健全的基础。组成肾脏的各细胞生理生化功能健全，肾脏健康无病！

同时，流经肾小球内与肾小管周围毛细血管中各免疫力强大、生理生化功能健全的免疫细胞，顺利挤出肾小球、肾小管周围毛细血管壁间隙，游走于肾小球滤过膜内组织液中及肾小管壁上皮细胞间液中，发挥强大的免疫自稳作用，分分秒秒维护肾脏各组织全部存量健康细胞，以及自主复制生长的新细胞，不再新增损伤病变。

免疫细胞强大的基础自稳免疫力，才能真正有效防控肾脏相关各细胞不发生免疫性炎症损伤病变；同时血液质量保持良好，肾脏组织各细胞代谢持续稳定，肾脏各慢病就不会发生发展。这是饮用茯茶素，持续有效防控肾脏相关代谢性慢病发生发展的基本原理。

血液质量持续良好，有效防控并逆转肾脏代谢慢病效果显著。

构成肾脏肾单位的各细胞，以及肾脏相关血管、淋巴管、神经等组织细胞，都有各自不同的生命周期。血管内皮细胞更新周期 2 至 4 周，肾小管壁上皮细胞、淋巴管壁细胞、神经细胞等更新周期可能 200 天或更长。人体体内各组织细胞，进行正常新陈代谢时所需全谱系营养物质的供应，完全依赖血液微循环物质交换的顺畅进行。

肾脏各细胞一刻不停地进行各自新一代细胞的复制生长（以合成代谢为主），同时生命周期结束的自然衰老细胞凋亡解体（以分解代谢为主）。各细胞代谢废物由相应静脉血回流，淋巴管引流等方式离开肾脏组织。所有细胞不断地更新迭代，完成肾脏相关组织细胞的新旧更替。

血液质量持续良好，其中生理生化功能健全的各免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）顺利挤出肾单位毛细血管后，游走于肾脏组织细胞间液中，高效协同执行免疫（防御、自稳、监视）功能，自控寻找肾脏组织深处往年慢性病损伤蓄积的病变细胞坏死物。各免疫细胞释放免疫活性物质，以及溶酶体酶、脂酶、蛋白酶等系列降解酶，经免疫反应过程，将各种坏死细胞（视为异己成分）逐步降解，分解为小分子溶于组织液后顺利排出。

质量持续良好的血液，顺畅循环于肾脏组织中的微血管网络中，微循环物质交换顺畅，肾单位各细胞因营养供应顺畅而代谢无障碍，同时肾脏血管、淋巴管、神经等各组织细胞的新陈代谢也能正常且精准进行。在免疫细胞强大免疫力的持续协同维护下，肾脏组织相关存量健康细胞不再新增非正常（非菌性炎症）损伤凋亡。

稳定当前肾脏组织各细胞健康的同时，人体免疫系统不断通过免疫自稳机制，逆向免疫清除之前肾脏相关组织中（如滤过膜）蓄积的病变细胞等坏死物，并由同类健康细胞不断自主复制新细胞。经过肾脏组织各细胞多代的更新迭代，最终实现肾脏相关慢性病的有效防控、逆转，甚至痊愈。

当前经社会各界广大人士，持续饮用茯茶素 1 至 3 年的实践体验、感受反馈、结果证实：血液质量持续保持良好，基础免疫力持续强大，整体“精、气、神”保持旺盛；由肾脏代谢性慢病导致的肾功能衰退，逐步得到恢复，慢性肾病导致的水肿，尿频、尿急、尿痛、腰痛、尿量异常（少尿、多尿）、血尿、乏力、面色苍白、食欲不佳、高血压等症状逐步减轻、消失。

在实现有效防控并逐步逆转肾脏慢性病的进程中，仔细比对饮用茯茶素前后肾脏慢性病症状向好转变，展现出显著效果：

1、持续有效防控肾脏相关慢性病的发生发展。每天适量饮用茯茶素 3 至 6 个月左右，血液质量持续改善并保持良好，各血细胞生理生化功能健全，血供顺畅，保障当前健康肾脏相关组织细胞代谢正常进行。

生理生化功能健全，免疫力持续强大，不再生成有害的免疫复合物，尤其是免疫细胞不再新增滤过膜阻塞。肾脏滤过膜相关细胞，肾小管壁上皮细胞新陈代谢更新动态向好恢复。稳住人体当前肾脏功能，滤过、重吸收与内分泌等功能逐月增强。肾脏各慢病前期症状大部分减轻或明显消失，肾性高血压也随之稳步下降。

2、逆转往年肾脏慢性病遗留损伤，降解肾脏相关组织细胞坏死物。饮用茯茶素 6 个月至 3 年左右，随自身免疫力的显著提高并保持，在防控住早先肾小球炎、肾小管炎、慢性肾衰竭、肾结石等肾脏代谢性慢性病不再恶化的基础上，往年遗留在肾脏深处的各细胞病变坏死物，在进行免疫自稳、清除相应坏死细胞的进程中（主要是免疫细胞释放各种降解酶及活性物质，诱导存在坏死物的局部重启非菌性免疫炎症反应），表现出诸如肾脏轻微肿胀、轻微腰痛等向好转变的“好转反应”。

但“精、气、神”仍然旺盛，之前肾脏慢性病各相关不舒服症状逐月减轻、消失，每次好转反应一般经历 1 至 3 周相关症状自行消失。在实现肾脏慢病痊愈期间的 1 至 3 年左右，需经历多次好转反应，请莫误判。尤其是在缓慢溶解肾结石这一类似于“水滴石穿”的过程中，较大的肾结石溶解时间可能更长些。

3、肾脏慢性病造成的相应肾小球、肾小管、微血管及伴行的淋巴管、神经等组织细胞的病变坏死、纤维化、玻璃样病变等损害一般较严重，主要依靠免疫自稳逆向降解机制，可能需要 2 至 3 年左右（详细逆转进程可点击阅读《如何有效防控并逆转微血管损伤病变》一文）。

在逐步降解肾脏相关组织蓄积坏死物过程中，对应坏死物局部需要经历不断重启的非菌性免疫性炎症反应，进行免疫降解。如需活性降解物质渗透到沉积的坏死物周围，逐渐完成降解（分解）。相应损伤坏死细胞需要由同类健康细胞复制生长所替换，完成肾脏组织细胞迭代、毛细血管再造、滤过膜重塑的缓慢进程。通过“自愈”机制促使肾脏功能恢复正常。

泌尿系统肾脏慢性病，是典型的以非菌性、免疫性炎症为主，历经数年的退行性病变累积的结果。在逆转肾脏慢性病的进程中，是一个润物细无声的、较长时间的、向好转变的艰难过程。

茯茶素是“国奖”成果转化应用的功能性营养食品，不是药！

主要通过补全供给人体细胞合成代谢、分解代谢途径中，人体必需的而又相对不足或缺乏的活性微量元素营养成分，从而保障细胞代谢（合成与分解）途径中系列酶尤其是催化酶的强大活性，细胞新陈代谢持续正常且精准进行。通过细胞不断自主复制生长的自愈机制，最终同步实现包括肾脏在内的人体各器官代谢性慢性病的防控并逆转。

实现没慢病的健康梦，饮用必需要的茯茶素！

文 / 周政祥（笔名：周茯生）