营养过剩引起人体血液质量不佳经年演化而致慢性病。

在当前富营养化的饮食结构条件下，寄居于人体胃肠道的微生物菌群种类的构成会跟着变化，而后必然引起人体相生相伴的微生物菌群失衡与移位现象。

人体能够自主降解绝大部分营养物质。而增殖的胃肠道微生物菌群也会辅助消化，并过度将糖、脂、蛋白质等降解为水溶性较小分子物质。人体自主降解的营养物质同步叠加胃肠道微生物菌群辅助消化降解的营养物质，主要经小肠吸收后，会一并经门静脉送入到肝脏进行生化加工。

这些于机体实际营养需求总量上相对过剩的营养物质，经肝脏生物化学转化成人体各器官组织细胞新陈代谢必需的中间体营养物质，入血后必然造成血液中各营养物质含量相对正常范围升高，表现为血液生化检测上的血症异常。如血脂项的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的升高，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C 好胆固醇）偏低；或血糖偏高；或尿酸、尿素、转氨酶偏高等等。

某项或某几项同时表现为血症异常也只表明当前机体的脂代谢、糖代谢、蛋白质代谢发生了异常（障碍）。但实际上此时异常血症下的血液质量，已经呈现出血色暗红（非正常红色）、黏稠、流动性差等特征，即血液质量已变差，黏稠、浓稠、流动性差的血液循环于血管网络系统中。

质量变差的血液首先引起血管网络最远端的小、微、毛细血管中的血液运输发生粥样淤塞（淤堵），这一微血管的淤塞可以发生在任一器官组织微局部中。微血管的淤塞发生后，微循环障碍随即发生，微局部的组织细胞必然因缺氧、缺血引起损伤病变，逐渐形成的组织坏死物这一致炎因子。经数年演化的结果即各种非菌性炎症的发生发展，主要以没有病原微生物参与的非菌性炎症损伤为特征的代谢性慢病就产生了。

这类非菌性炎症特征的慢性炎症发生后，当人体外皮肤组织，以及呼吸道、消化道、生殖道等内表层组织又遇到外源性病原微生物侵袭感染时，如果因前端微血管淤塞致使人体各抗体物质无法及时送达进行抗炎的情况下，结果必然是互为因果的炎症反应叠加，最终导致起因于营养物质代谢异常（障碍）的数千种不同类别代谢性慢性病发生发展。其过程大都是无感地、慢性地演化进行着，危害人体的健康。